为进一步加强医疗器械检查员队伍建设，促进检查员业务水平和综合素质全面提升，7月27日至31日，2026年全省医疗器械检查员能力提升培训班在长沙举办。全省各市州市场监管局和各审评核查分中心的医疗器械专兼职检查员，以及重点医疗器械企业质量负责人共计100余人参加培训。湖南省药品审核查验中心党委书记、主任崔剑桥，湖南省药品审核查验中心党委副书记、纪委书记魏莉出席开班仪式。

崔剑桥强调医疗器械检查员要做到“三要”。一要珍惜学习机会，融合集中培训与实地实训深化自学；二要锤炼履职本领，补齐能力短板，监管中兼顾严管与厚爱；三要严守产品、廉政双重安全，服务医疗器械产业“二次创业”。同时对培训纪律、会务保障提出具体要求。

本次培训课程设置全面，理论板块包含检查员廉政教育、新版医疗器械生产质量管理规范修订要点、质管质控要求，以及有源器械、体外诊断试剂、胶原蛋白敷料现场核查、全生命周期质量管控等内容；实操环节安排生产现场管理实训、跟班现场检查。课程理论与实操深度融合、实用性突出，为推动新版规范落地实施、精准指导企业合规生产、高质高效完成全年医疗器械监管检查工作筑牢支撑。

（信息来源：人事部 撰稿人：肖宸风）