3月1日，省药品监督管理局药品注册管理和科技处与药检院召开座谈会，就新形势下如何做好药品注册检验和科技创新，推动湖南医药产业高质量发展进行了研讨。
会上，重点围绕我省首次进口药材审批及通关备案、中药配方颗粒标准制定、药用辅料工程技术研究重点实验室建设、新修订《湖南省中药饮片炮制规范》进度、药品注册前置检验等工作等进行了专题研究。
双方还就新形势下药品注册管理工作的现状进行了分析，对存在和将面临的挑战进行了研判，就如何加强双方的有效沟通达成了共识；就如何做好我省中药配方颗粒标准制定系列工作、首次进口药材审批及通关备案检验检测能力的提升建设进行了细致讨论。双方表示将克服一切困难，优质高效地做好相关专项工作，推动我省中药配方颗粒健康、有序发展，填补我省进口药材检验资质空白。
（信息来源：湖南省药品检验研究院、药品注册管理和科技处 撰稿人：丁野、吴竞争）
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