湖南瑞邦医疗科技发展有限公司报告,由于该产品经检验,密封性(无泄漏)项目不符合产品技术要求的原因,湖南瑞邦医疗科技发展有限公司对其生产的一次性使用输尿管导引鞘及附件(注册证编号:湘械注准20202020479)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026年7月3日

湘公网安备 43010402000746号

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