药品GMP认证公示(第245号)
根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,湖南康源制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2017年10月18日至2017年10月31日。
监督电话:0731-88635909
传 真:0731-88633304
地 址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号
邮 编:410205
特此公示。
附件:药品GMP认证综合评定目录(第245号)
药品GMP认证综合评定目录(第245号)
| 序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
| 1 |
安17-197 |
湖南康源制药有限公司 |
大容量注射液(非PVC多层共挤输液袋,二车间) |
2017年9月12日~9月15日 |
李碧娜、 姚金成、 余林宇、 汪霞 |
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