5月7日，审评中心组织专家对我省近期申报的2个药用辅料品种进行技术审评。省局梁毅恒副局长出席会议，注册处、审评中心负责人和来自全省的药品审评专家近20人参加了此次审评会。
        梁毅恒同与会人员进行了深入交流，并对我省药用辅料注册管理工作提出了四点要求：一是注册、审评部门要加大技术服务的力度，积极引导我省药用辅料行业的健康发展。二是在注册审评时，要注意区分原料药和药用辅料的差别，充分考虑审评专家的意见，既要坚持原则，又要灵活把握。三是必须坚持企业承诺制度，对每个申报品种要有资料真实性、产品质量与使用安全的承诺书。四是希望药用辅料企业尊重市场规律，精心挑选研发品种，避免盲目竞争。