2012年10月29日，江苏省药品审评认证中心主任赵起带领该中心人员一行10余人到我省调研，与我省药品审评中心及相关生产企业代表进行了座谈，交流了目前中心机构设置、人员结构、职能职责及各项审评认证工作开展情况，就医疗器械技术审评、现场检查工作模式交换了意见，着重对受国家局委托编写的《医用臭氧妇科治疗仪产品注册技术审查指导原则》征求了意见，并围绕医用臭氧妇科治疗仪主要技术性能、关键参数、主要风险控制点等方面进行了探讨。

赵起表示，此次调研很有收获，湖南中心许多工作方法值得借鉴，收集了很多宝贵的建议和意见，并希望在今后的工作中进一步加强交流，促进两省技术审评工作有效开展。