为贯彻落实省政府领导“监管要为经济发展服务”的讲话精神，加强对医疗器械生产企业技术指导和服务，针对新版《医疗器械监督管理条例》及系列配套规章实施后我省企业申报注册的现状，4月9日至10日，审评中心举行了医疗器械注册咨询交流会，全省近30家企业70余人参会。

会议邀请了国内有丰富注册实战经验的知名专家授课，并进行现场讨论互动。涉及内容有注册方案制定、技术要求及说明书编写、临床试验开展以及其他注册申报资料的准备等。参会人员一致认为，会议规格高，授课质量高，交流内容丰富，针对性和可操作性很强，受益匪浅，收获很大，为促进我省医疗器械产业发展作出了贡献。（器械科供稿）