全省药品审评认证与不良反应监测工作会在长沙召开

发布时间:2017年04月18日 信息来源:
 

4月14日,全省药品审评认证与不良反应监测工作会议在长沙召开。省局党组成员、副局长梁毅恒出席会议。省局注册处处长李波、药品生产处处长刘利军及全省各市州药品不良反应中心负责人参加了会议。

梁毅恒副局长充分肯定了全省药品审评认证与不良反应监测工作成绩,并对今后工作提出要求:一要加强基层网络建设;二要加强队伍能力建设;三要加强作风廉政建设;四要加强质量体系建设。

各市州中心负责人就监测工作现状、存在问题与下步打算进行了讨论。中心党委书记、主任张贵赋提出,2017年,全省药品不良反应监测工作会议聚焦“强基层、提能力、树权威、重贡献”。强基层,确保不留盲区。要力争不良反应监测工作职能职责、人员培训、年度考核下移到乡镇所,信息员覆盖到村;提能力,强化人员素质。各市州要定期对区县、乡镇人员开展培训,区县要定期对乡镇专干及村信息员开展业务培训,不断提高监测人员素质;树权威,提升监测地位。要开展重点领域、重点品种的不良反应监测,敢于对不重视药品不良反应监测工作的说“不”;重贡献,突出监测实绩。药品不良反应监测工作责任重、难度大,要不断创新思路,在案件线索移送、靶向抽检、修改说明书、撤销注册文号、生产企业停业整改等方面作出贡献。

中心副主任李长喜就全省药品不良反应监测工作作出部署,全省药品不良反应监测工作要严格按照“强基层、提能力、树权威、重贡献”要求,抓好落实。一是稳定报告数量、提升报告质量;二是抓好四个基地、四级网络、四个体系建设;三是突出不良反应监测工作绩效考核;四是充分发掘不良反应监测工作的风险提示。(供稿:蒋波;照片:余永红;审核:张贵赋)

 


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