7月24日，湖南省药品不良反应监测工作座谈会在长沙召开，省药监局副局长曾令贵出席会议并作了重要讲话，省药审中心党委书记、主任刘春新作了工作报告，传达全国药品不良反应监测工作视频会议精神以及全省药品监管工作会议有关要求，研究部署当前和下一阶段全省药品不良反应监测工作。会议由中心党委委员、纪委书记吴益斌主持，省局相关处室负责人、各市州市场监管局分管药品不良反应监测工作的局领导及药品不良反应监测机构负责人参加了会议。

会上曾令贵副局长肯定了药品不良反应监测工作的成绩，并强调：一要高度重视药物警戒工作，全面推动我省药物警戒制度的建立。药品监管部门及不良反应监测技术机构在改革后要尽快进入工作状态，加强制度建设，认真履职，提升能力。利用好技术咨询培训与检查两种手段，督促上市许可持有人落实监测主体责任。二要继续维护好医疗机构上报主渠道，加大对不良反应监测方面违法违规的惩处力度，着力解决医疗机构漏报、瞒报，尤其是严重、死亡报告的漏报、瞒报问题。要借助信息化手段自主抓取风险信号，提升不良反应的检出能力，提高上报效率和报告质量。

刘春新主任在工作报告中提出三点意见：一要认真领会国家局和省局会议精神及有关部署，既要持之以恒抓报告数量，集中精力抓报告质量，更要抓监测成果的转化，为推进全省药品安全监管工作提供坚强有力的技术支撑。二要客观评价去年以来全省监测评价工作，全面坚持强基础、稳数量、提质量、促评价、控风险的工作理念，扎实开展药品不良反应监测工作，取得良好成绩。三要以改革创新精神推动全省监测评价工作上台阶，全面深入推进“两品一械”的监测评价。

药械监测科负责人解读了药物警戒的内涵与警戒活动的基本内容。参会人员就药品不良反应监测工作中存在的主要困难和突出问题进行了充分讨论，各抒己见，提出了一些很好的建议，中心将认真研究切实可行的具体举措，推进改革创新，促进药品不良反应监测工作再上新台阶。（供稿：钟露苗、陈希；照片：朱旺、杜娟；审核：刘春新、吴益斌）