2021年1月15日，省药审中心组织政务窗口人员就窗口环节相关医疗器械基本知识进行专题培训。

中心资深审评员对医疗器械注册和备案工作要求、说明书更改告知要点、常见变更事项的处理等进行了详尽阐述。大家结合工作中遇到的问题进行了深入讨论，提出了意见和建议。

通过培训，有利于提升政务服务能力，提高窗口工作质量与效率，助力行政审批制度改革，进一步优化营商环境。（拟稿人：黄格美，照片：周施诗，审核：彭惠芳）