11月30日，省药品监督管理局在长沙召开2021年度全省药械化不良反应监测工作座谈会。省药品监管局党组成员、副局长彭旭明出席会议并讲话。省局相关处室负责人、各市州市场监管局分管药械化不良反应监测工作的领导、市州药品不良反应监测机构负责人和监测骨干参加座谈。省药品审评与不良反应监测中心承办会议。

彭旭明指出，近年来，在全省各级市监、药监部门的坚强领导和坚定支持下，省、市、县三级药品不良反应监测机构和全体监测人员，坚持以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实全省药品监管工作会议精神，科学把握药品监管形势，努力克服新冠疫情等不利因素的影响，认真开展药械化安全监测评价工作，持续推进药物警戒体系建设，不断提升安全风险防范水平，各项工作稳步有序推进，取得了扎实明显的成效。

彭旭明强调，推进市、县药品不良反应监测工作必须落实四点要求。一要加强力量。各地要抓住事业单位机构改革的契机，切实加强市州药物警戒体系建设，做到有机构、有编制、有经费；县市区市场监管局要安排专职监测人员。二要完善机制。既要会同各级卫生健康、公安部门建立会商机制，高位推动监测工作；又要加强机关内部职能机构间的协作机制，强化监督检查和应急处置，更要建立省、市、县三级监测工作联动机制，织严织密不良反应监测工作网。三要发挥作用。将不良反应监测工作始终贯穿于药品监管的全链条，充分运用好监测、评价、警戒功能，及时发现问题，采取有效措施，推进科学监管。四要强化考核。将药物警戒工作纳入药品监管八大体系建设中，提升不良反应监测在绩效考核中的分量，优化考核方式，突出能力建设、监测质量的考核权重，确立问题导向、结果导向，建立激励约束机制，促进监测能力不断提升。（撰稿人：钟露苗 照片：赵炫柱 审稿人：刘春新 ）