为进一步提升药品不良反应监测能力，充分发挥临床医生、药学专家在监测工作中的技术支撑作用，全方位多角度深入挖掘和分析药物警戒信息，促进临床合理用药。4月17日，湖南省药品审评与不良反应监测中心组织召开药品不良反应死亡病例专家咨询会，对2023全年药品不良反应死亡病例进行了讨论分析。会议邀请了中南大学湘雅医院、湘雅三医院、湖南省人民医院、长沙市第一医院涉及血液、放射影像、神内、感染、临床药学等专业的5名专家。

会上，省药审中心副主任范硕简要阐述了药品不良反应监测评价对促进临床合理用药的意义，并对会议咨询内容进行了简要介绍。

随后，各位专家结合各自领域的临床经验，从原患疾病、怀疑药品、临床用药合理性、干预抢救措施、不良反应发生原因、死亡原因等方面入手，对相关病例的临床用药与ADR的关联性进行了深入的讨论和分析，并对死亡发生的原因进行探讨。

此次专家咨询会畅通了药品监测机构与临床医务人员直接交流的渠道，提高了监测人员的临床药学知识和药品不良反应病例的评价能力，为推动临床医务人员合理用药及开展药品上市后安全性评价起到积极作用。（撰稿人：赵炫柱；照片：邓华；审核：范硕）