药品GMP认证公示(第171号)

发布时间:2016年03月31日 信息来源:

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,衡阳古源制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2016年3月31日至2016年4月14日。

监督电话:0731-88635909

传    真:0731-88633304

地    址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号

邮     编:410205

特此公示。

 

附件:药品GMP认证综合评定目录(第171号)

 

 

                                                                                               湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                                                                                                                                                     2016年3月31日

 

 

 

 

 

药品GMP认证综合评定目录(第171号)

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安16-027

衡阳古源制药有限公司

酒剂(含中药提取)

 2016年3月15日-3月17日

谢天宁

李  昂

蔡  庆

 


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