药品GMP认证公示(第171号)
根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,衡阳古源制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2016年3月31日至2016年4月14日。
监督电话:0731-88635909
传 真:0731-88633304
地 址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号
邮 编:410205
特此公示。
附件:药品GMP认证综合评定目录(第171号)
湖南省药品审评认证与不良反应监测中心
2016年3月31日
药品GMP认证综合评定目录(第171号)
序号 |
受理号 |
企业名称 |
认证范围 |
现场检查时间 |
检查员 |
1 |
安16-027 |
衡阳古源制药有限公司 |
酒剂(含中药提取) |
2016年3月15日-3月17日 |
谢天宁 李 昂 蔡 庆 |
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