药品GMP认证公示（第181号）

发布时间：2016年05月17日 信息来源：
 根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号），经现场检查和审核，湖南恒生制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2016年5月17日至2016年5月30日。

监督电话：0731-88635909

传    真：0731-88633304                                  

地    址：湖南省长沙市岳麓区麓天路2号

邮     编：410205

特此公示。

 

附件：药品GMP认证综合评定目录（第181号）

 

 

                               湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

        2016年5月16日  

 

 

 

药品GMP认证综合评定目录（第181号）

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安16-021

湖南恒生制药股份有限公司

片剂（含外用）、颗粒剂、硬胶囊剂、糖浆剂、口服溶液剂、搽剂、酊剂（含中药提取）

2016年3月31日—4月3日

李再新、

徐云英、

郭丙炎、

颜莉华（见习）

 

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