药品GMP认证公示(第212号)

发布时间:2017年01月13日 信息来源:

根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号),经现场检查和审核,康普药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2017年1月13日至2017年1月25日。

监督电话:0731-88635909

传    真:0731-88633304

地    址:湖南省长沙市岳麓区麓天路2号

邮     编:410205

特此公示。

 

附件:药品GMP认证综合评定目录(第212号)

 

 

                                                    湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                                                                      2017年1月13日

 

 

 

                                                       药品GMP认证综合评定目录(第212号)

序号

受理号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

安16-392

康普药业股份有限公司

原料药(阿魏酸哌嗪)

2016年12月14日—2016年12月16日

张湘慈

蔡洪鲲

杨  涛

韩  纯

 


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