为更好地促进我省药械不良反应监测工作，提高风险挖掘及防控能力，提升监测贡献及效能，拟开发我省以品种特点为信息采集要素的重点监测信息系统。要求系统具备如下基础功能：

一、系统包含药品和医疗器械两大模块重点监测。

二、系统分为省级、市级(或经省中心授权单位)及上报单位三级结构。省级具有管理员功能，具备各级用户增加、密码维护及权限管理；

三、系统内信息采集表以国家《可疑医疗器械不良事件报告表》报告表为基础根据具体品种的特点增加项目;根据监测类型，相关数据可快速制作相应的监测表，省级可针对需求自行进行快速扩展。

四、系统中录入的数据实现自定义展示功能，可根据需求展示用户需要的数据，并提供查询结果导出、分类汇总统计等功能。

初期以“十三五”医疗器械重点监测工作涉及的“血糖分析仪、真空采血管”二品种为具体开发对象，技术细节以最终确定的开发合同为准。

有意者请于2018年10月1日前填写《重点监测信息系统招标申请表》（见附件），递交给我中心，详情可致电：蒋波0731-88635929/吴昭昭0731-88635908。