为贯彻落实省局《关于新冠肺炎疫情防控医疗器械审评审批监管专题会议纪要》文件精神，依法依规做好疫情防控医疗器械审评审批工作，进一步提升技术审评效率，从即日起，对在一级响应期间纳入应急审批通道、免收注册费的品种，技术审评发出补充通知书后，注册申请人须在15个工作日内提交补充资料，逾期未提交的，作退审处理。

特此公告。

                                   湖南省药品审评认证与不良反应监测中心

                              2020年4月13日