2026年全省药品注册生产流通监管工作会议在长沙召开

发布时间：2026年03月13日 15:56

3月13日，全省药品注册生产流通监管工作会议在长沙召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，全面落实省委、省政府和国家药监局系列会议要求，总结2025年工作，分析当前形势，研究部署2026年重点任务。省药品监管局党组成员、副局长姚咏梅出席会议并讲话，省药品监管局二级巡视员罗业军主持会议。

会议认为，2025年全省药品监管系统坚决落实“四个最严”要求，紧扣“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路，攻坚克难，真抓实干，药品安全形势总体稳定向好，各项工作取得新进展。一是安全防线持续巩固，严把注册、生产、流通各环节关口，风险排查与闭环管理机制有效运行。二是监管执法精准有力，“清源”“铸剑”行动深入开展，对重点领域违法违规行为保持高压打击态势。三是治理体系不断完善，在药品上市后变更管理、智慧监管平台建设等方面取得积极进展。四是服务产业成效显现，政策环境持续优化，助力医药产业高质量发展。

会议指出，当前药品安全风险隐患的复杂性、关联性、隐蔽性依然突出，全省系统必须深刻认识新形势新挑战，以“时时放心不下”的责任感，坚决筑牢药品安全防线。

会议强调，2026年是实施“十五五”规划的开局之年，全省系统要坚持稳中求进、提质增效，奋力开创药品监管工作新局面。一要聚焦风险防控，在筑牢药品安全防线上实现新突破。健全风险会商机制，强化药物临床试验等重点领域、集采中选药品等重点品种、委托生产等重点情形、药品网络销售等重点环节监管，持续深化“清源”行动，提高监管的前瞻性、靶向性和有效性。二要聚焦智慧赋能，在提升药品监管效能上探索新路径。以“三医一张网”建设为契机，加快智慧药监建设，积极探索“人工智能+药品监管”应用。三要聚焦服务发展，在促进医药产业创新上展现新作为。在严守安全底线基础上，持续优化审评审批，支持中药传承创新，助推生物医药产业高质量发展。四要聚焦强基固本，在锻造专业化监管队伍上激发新活力。加强队伍建设，完善信用监管体系，纵深推进全面从严治党，锻造药品监管铁军。

会上，省药品监管局药品注册处、药品生产处、药品流通处主要负责人分别对2026年药品注册管理和科技工作，以及药品生产、流通监管重点工作进行了具体部署。

省药品监管局相关处室、直属单位负责人，各市州市场监管局分管局领导及药品监管科室负责人共90余人参加会议。

（信息来源：药品注册处、药品生产处，陈雪蕾、王云波）