持有人向国家药品不良反应监测系统提交的个例药品不良反应报告内容的四要素是什么？

发布时间：2025年04月10日 信息来源：

答：持有人向国家药品不良反应监测系统提交的个例药品不良反应报告，应当至少包含可识别的患者、可识别的报告者、怀疑药品和药品不良反应的相关信息。

(来源：《药物警戒质量管理规范》）



扫一扫在手机
打开当前页