答疑解惑
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- 医疗器械企业既是生产企业又是经营企业,在医疗器械不良事件监测系统中该选用何种身份注册...2025-03-14
- 持有人首次获知疑似药品不良反应信息应如何处理?2025-03-14
- 持有人药品不良反应信息收集途径?2025-03-14
- 12项类固醇激素检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)按何种类别界定管理?2025-03-14
- 血小板功能检测试剂盒(流式细胞仪法)按何种类别界定管理?2025-03-14
- 软件测试记录及报告中常见问题有哪些?2025-03-14
- 第二类有源医疗器械产品颜色发生变化需要办理变更注册吗?2025-03-14
- 注册人如何开展风险控制?2025-02-11
- 注册人如何开展医疗器械不良事件重点监测工作?2025-02-11