答疑解惑
- 什么是群体医疗器械不良事件？2025-06-26
- 注册人如何开展医疗器械不良事件风险分析与评价？2025-06-26
- 注册人如何开展器械风险评价的产品检验？2025-06-26
- 持有人检测出多个信号，如何确定信号评价的先后顺序？2025-06-26
- 持有人在开展信号检测时，应重点关注哪些信号？2025-06-26
- 持有人如何设置信号检测频率？2025-06-26
- 持有人如何选择信号检测方法？2025-06-26
- 持有人开展信号检测的范围？2025-06-26
- 注册人如何开展医疗器械不良事件文献分析？2025-05-14
- 注册人如何开展境外不良事件监测数据分析？2025-05-14
湘公网安备 43010402000746号